Често задавани въпроси

Сояното масло за инжекции е основната съставка на инфузията с мастна емулсия и се използва като лекарство за допълване на енергия, което осигурява незаменими мастни киселини и високоефективна енергия на пациенти, които не могат да приемат храна през устата. Мастните киселини, образувани при метаболизма му, са една от основните енергийни субстанции на човешкото тяло; при достатъчно снабдяване с кислород те могат да се разлагат до CO₂ и H₂O, като се отделят големи количества АТФ, които организмът може да използва.

Средноверижните триглицериди (MCT) са специални мазнини, които преминават през сложния процес на храносмилане и се метаболизират бързо от черния дроб, за да осигурят енергия за организма; тяхната скорост на метаболизиране е около шест пъти по-висока от тази на дълговерижните мастни киселини и те трудно се натрупват в тялото. В медицинската практика те се използват главно като основен източник на енергия в парентералните хранителни препарати, като осигуряват лесно окисляващ се метаболитен горивен материал за пациенти, нуждаещи се от венозно хранене, особено за такива, при които патологичното състояние води до нарушение на усвояването на дълговерижните мастни киселини.

Жълтъчният лецитин за инжекционно приложение се използва предимно като фармацевтичен помощен агент и действа като емулгатор в лекарствените продукти, като се използва за приготвяне на интравенозни хранителни препарати, като мастни емулсии за инжекции. Той позволява равномерно смесване на маслените компоненти с водата, образувайки стабилна емулсия, която осигурява енергия и незаменими мастни киселини на пациентите, нуждаещи се от парентерално хранене.

Сояното масло за инжекционно приложение се използва главно за производство на мастни емулсии за инжекционно приложение като основен източник на енергия и незаменими мастни киселини за парентерално хранене (вътревен вливане), което го прави подходящо за пациенти, нуждаещи се от парентерално хранене за допълване на енергията. Освен това то е един от ключовите компоненти на комбинирани препарати като средно/дълговерижни мастни емулсии за инжекционно приложение и различни маслени мастни емулсии за инжекционно приложение.

Средноергичните триглицериди се използват предимно като суровина за парентерални хранителни препарати (инжекционни липемии) и за ентерални хранителни препарати, като осигуряват лесно метаболизируем източник на енергия за пациенти, нуждаещи се от венозно хранене. Освен това те се прилагат и в лекарствено носещи инжекционни липемии (като пропофол средно- и дългоергична липемия) и в продукти за специални медицински цели.

Рафинираният жълтък лецитин се използва предимно като емулгатор и мембранен материал за висококачествени лекарствени форми, като инжекционни мастни емулсии, липозоми и микроемулсии. По-конкретно, той е ключова помощна субстанция за производството на венозни мастни емулсии (като парентерални хранителни препарати), антиканцерогенни лекарства, обвити в липозоми, и други лекарствени продукти.

Соевото масло за инжекционно приложение „Байюншан“ е висококачествен фармацевтичен помощен продукт от клас инжекционно приложение, одобрен от Националната агенция за лекарства (регистрационен номер Y20190001968, статус на експертиза „A“), чието качество отговаря на множество стандарти, включително Китайската фармакопея, Американската фармакопея и Европейската фармакопея. Като водеща компания в страната за висококачествени липидни помощни вещества за инжекционно приложение, този продукт оказа спешна подкрепа за разработването на ваксини по време на пандемията от COVID-19 и игра важна роля в повишаването на дела на родните липидни помощни вещества за висококачествени лекарствени форми от 10% на 90%.

Глицеридът триестер на Байюншан Ханфан е висококачествен лекарствен помощен продукт, който е получил одобрение за пускане на пазара от Националната агенция за лекарствените продукти и се използва главно в областта на парентералните хранителни препарати и специалните медицински формули за хранене.

Ханфанският лецитин от жълтък на яйца „Байюншан“ (за инжекционно приложение) е единственият в страната продукт, получил разрешение за производство от Националната агенция за лекарства и реализиран в промишлен мащаб, което сложи край на дългогодишната техническа монополна позиция на немски и други чуждестранни компании. През май 2024 г. този продукт беше подложен на съвместна оценка от Центъра за оценка на лекарствените продукти към Националната агенция за лекарства.